Carente
Riastap è attualmente carente
Riastap, a base di Fibrinogeno umano liofilizzato (sangue e organi emopoietici), risulta tra i medicinali temporaneamente carenti monitorati da AIFA. Carenza segnalata dal 5 marzo 2026.
Cosa fare
Esiste un equivalente con lo stesso principio attivo (Fibrinogeno umano liofilizzato). Chiedi al farmacista l'alternativa equivalente; per terapie in corso conferma sempre con il medico.
Si rilascia autorizzazione all’importazione alle strutture sanitarie per analogo autorizzato all’estero, nel caso in cui le strutture interessate riscontrino discontinuità nella fornitura, a livello delle reti distributive cui hanno accesso
In sintesi
- Principio attivo
- Fibrinogeno umano liofilizzato
- Codice ATC
- B02BB01 · Sangue e organi emopoietici
- Rimborsabilità
- A Totale Carico Dell'Assistito
- Equivalente
- Si', disponibile
- Carente dal
- 5 marzo 2026
- Fine presunta
- 30 settembre 2026
Confezioni interessate
| Forma e dosaggio | AIC | Titolare | Carente dal | Fine presunta |
|---|---|---|---|---|
| 20 MG/ML POLVERE PER SOLUZIONE INIETTABILE O INFUSIONE" 1 FLACONCINO DA 1 GR + UN FILTRO PER SIRINGA E UN DISPOSITIVO DI TRASFERIMENTO (MINI-SPIKE DISPENSING PIN) | 040170021 | CSL BEHRING GMBH | 5 marzo 2026 | 30 settembre 2026 |
Motivo della carenza
Elevata richiesta: distribuzione contingentata
Fonte del dato: AIFA, Lista dei medicinali temporaneamente carenti.
Domande frequenti
Perché Riastap è carente?
Secondo AIFA la carenza è dovuta a: elevata richiesta: distribuzione contingentata.
Quando torna disponibile Riastap?
La data di fine carenza presunta comunicata dal titolare è 30 settembre 2026. Si tratta di una stima che può variare.
Esiste un'alternativa equivalente a Riastap?
Sì, per Riastap risulta disponibile un medicinale equivalente con lo stesso principio attivo (Fibrinogeno umano liofilizzato). Il farmacista può proporre l'alternativa equivalente a parità di sostanza; per le terapie in corso conferma sempre con il medico.
Cosa fare se non trovo Riastap in farmacia?
Indicazioni AIFA: Si rilascia autorizzazione all’importazione alle strutture sanitarie per analogo autorizzato all’estero, nel caso in cui le strutture interessate riscontrino discontinuità nella fornitura, a livello delle reti distributive cui hanno accesso
Avvertenza. Questa scheda ha scopo informativo e si basa sui dati pubblici AIFA aggiornati al 10 luglio 2026. Non sostituisce il parere del medico o del farmacista. Non interrompere ne modificare una terapia senza consulto medico.